广东惠州地区异常血红蛋白病的流行病学调查

作者：余小燕; 朱晓洁; 朱津; 许芳仪; 刘瑞玉^*; 王火娟

来源：海南医学, 2019, 30(15): 1978-1980.

• 惠州
• 地中海贫血
• 异常血红蛋白病
• 新生儿
• 基因检测

目的调查广东惠州地区异常血红蛋白(hemoglobin,Hb)病的流行病学特征。方法对2016年1月至2017年12月在惠州市中心人民医院体检和就诊的28 248例调查对象进行生化免疫-电泳筛查,对电泳异常标本采用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测。结果 2016年全年sebia电泳仪共检测14 339人次(包含新生儿3 769例),发现异常Hb者63例,筛查率为0.439%(63/14 339);2017年全年sebia电泳仪共检测13 909人次(包含新生儿3 894例),发现异常Hb者55例,筛查率为0.395%(55/13 909);异常Hb者:2016年检测J区带11例、K区带4例、Q区带8例、G区带4例、D区带2例、E区带34例;2017年检测J区带5例、K区带11例、Q区带5例、G区带4例、D区带2例、E区带34例。结论广东惠州地区2016年和2017年异常Hb人群携带率为0.439%、0.395%,高于广东省和全国平均发病率,符合惠州地区是客家人集散地,异常Hb携带高风险的地域流行特征;异常Hb者2016年、2017年检测均以J区、Q区带、E区带居多。

• 单位
  惠州市中心人民医院