依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍的临床疗效

作者：陈建煌; 贝玉章; 卜桂文; **

来源：临床合理用药杂志, 2021, 14(24): 1-4.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.24.001

• 脑梗死
• 血管性认知障碍
• 依达拉奉
• 长春西汀
• 认知功能
• 治疗结果

目的探讨依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍的临床疗效。方法选取浏阳市集里医院2018年11月—2020年11月收治的脑梗死后血管性认知障碍患者84例,随机分为对照组与试验组,各42例。对照组予以依达拉奉注射液治疗,试验组在对照组基础上予以长春西汀治疗。比较2组治疗前后脑血流灌注情况[包括收缩期最大血流速度(Vmax)、舒张期最小血流速度(Vmin)、平均血流量(Qmean)、阻力指数(RI)]、血清学指标[过氧化脂质(LPO)、血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)]、护士用住院病人观察量表(NOSIE)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前2组Vmax、Vmin、Qmean、RI、LPO、VEGF以及BDNF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后试验组Vmax、Vmin、Qmean、VEGF及BDNF高于对照组,RI、LPO低于对照组(P<0.05)。治疗前2组NOSIE总分以及各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NOSIE总分以及各维度评分高于对照组(P<0.05)。治疗前2组NIHSS评分、MMSE评分以及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后试验组NIHSS评分、ADL评分低于对照组,MMSE评分高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死后血管性认知障碍的临床疗效确切,可有效增加患者脑血流灌注量,改善血清学指标,提高认知功能,增强智能状态与神经功能,提升日常生活自理能力。

• 单位
  湖南省浏阳市集里医院; 神经内科