摘要
目的检验松动假体周围假膜组织中的细胞是否能够分化为破骨细胞并观察唑来膦酸钠(ZOL)对这一过程的影响。方法采用酶消化法从假膜组织中分离细胞,应用免疫磁珠法将细胞分离成CD14 和CD14-细胞并在各种条件下分别培养。将CD14 细胞分为5组,其中A组培养液中加入巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),B组培养液中加入NF-κB受体活化因子配体(RANKL),C组培养液中加入M-CSF RANKL,D组培养液中加入M-CSF RANKL ZOL(于培养开始时加入),E组培养液中加入M-CSF RANKL ZOL(于培养第10天时加入)。CD14-细胞分为3组,其中F组培养液中加入M-CSF,G组培养...
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单位第四军医大学