HnRNP A2/B1短发夹环RNA重组体的构建与序列分析

作者：蒲丹; 李为民; 陈敏; 陈文彬

来源：中国肿瘤临床, 2006, (24): 1386-1389.

• HnRNPA2/B1
• RNA干扰
• 短发夹状RNA

目的:利用RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)技术构建HnRNPA2/B1重组质粒,并行序列分析。方法:分别将21bP长短的HnRNPA2/B1靶序列,中间为7bP序列间隔的反向重复序列,置入PsiRNA-hH1neoG2质粒中,产生重组质粒PSiRNA-hH1neoG2HnRNPA2/B1。结果:将重组质粒作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列。结论:特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体PSiRNA-hH1neoG2HnRNPA2/B1的成功构建,为进一步研究其基因功能奠定基础。

• 单位
  四川大学华西医院