先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷症合并妊娠的临床及生化特点

作者：卢琳; 曾正陪; 陆召麟; 童安莉; 陈适; 王永慧; 付春莉; 陶红; 张波

来源：内科急危重症杂志, 2010, (01): 13-16.

• 先天性肾上腺皮质增生
• 21羟化酶缺陷症
• 妊娠 Congenital adrenal hyperplasia Deficiency of 21 hydroxylase Pregnancy

目的:分析21OHD女性患者妊娠及其妊娠期间的临床生化特点。方法:对来我院就诊的88例21OHD育龄期女性患者调查其妊娠分娩的情况。结果:在此期间就诊的女性已婚确诊21OHD患者为54名,19名患者共妊娠34次,其中活产婴儿16个,自然流产9次。新生儿男性5例,女性11例。妊娠后血17羟孕酮升高倍数的中位数为8.06倍,6例患者妊娠后改变了糖皮质激素的用法。结论:21OHD患者的妊娠率下降,妊娠期间调整糖皮质激素用法需要个体化。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 中日友好医院; 首都医科大学附属北京安贞医院; 中国医学科学院北京协和医院