摘要
目的研究miR-182对直肠癌细胞增殖、侵袭及Foxo3a/Wnt/β-catenin通路的调节作用。方法收集2016年6月—2019年7月手术切除的直肠癌组织及癌旁组织,培养直肠癌细胞株HT29、SW620、HCT-116及正常肠上皮细胞HIEC,检测miR-182的表达量。将SW620细胞进行分组处理,对照组用不含药物的RPMI-1640培养基处理,NC组转染NC模拟物、miR-182组转染miR-182模拟物。采用MTS法检测各组细胞增殖活力,采用Transwell检测侵袭活力,采用Western blot检测Foxo3a/Wnt/β-catenin通路分子的表达。结果直肠癌组织中miR-182的表达量(2. 14±0. 55)明显高于癌旁组织(1.06±0.24)(P <0.05); HT29、SW620、HCT-116细胞中miR-182的表达量明显高于HIEC(P <0.05),且SW620细胞中miR-182表达增加最显著; miR-182组细胞的增殖活力(0. 92±0. 15)明显高于对照组(0. 52±0. 08)和NC组(0. 55±0. 07)(P <0. 05),侵袭数目(39. 49±7. 61)明显多于对照组(23. 25±5. 85)和NC组(21. 84±4. 77)(P <0. 05),迁移数目(44. 12±9. 29)明显多于对照组(29. 39±6. 18)和NC组(32. 83±6. 68)(P <0. 05); Foxo3a的表达水平(0. 36±0. 07)明显低于对照组(0. 83±0. 15)和NC组(0. 86±0. 12)(P <0. 05); Wnt2的表达水平(0. 86±0. 15)明显高于对照组(0. 62±0. 09)和NC组(0. 58±0. 07)(P <0. 05);β-catenin的表达水平(0. 79±0. 15)明显高于对照组(0. 41±0. 07)和NC组(0. 45±0. 08)(P <0. 05)。结论 miR-182能够促进直肠癌细胞的增殖和侵袭,其机制可能与靶向Foxo3a/Wnt/β-catenin通路相关。
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