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摘要
视网膜母细胞瘤(RB)是致盲、致残、致死的最严重婴幼儿眼病。抑癌基因RB1缺失导致肿瘤发生。随着治疗方法的不断创新和发展, RB治疗从眼球摘除、外放射治疗、静脉化学药物治疗、到眼动脉介入化学药物治疗, 逐步实现了保生命、保眼球和保视力。但是, RB的发生机制仍存在很多空白点, 眼内晚期患儿的眼球摘除率居高不下, 治疗方法的创新和验证能力有待进一步提高。因此, 重视RB发生机制、早期诊断和治疗方法的研究, 加强多中心临床试验和转化医学研究, 是提高RB整体治疗水平的关键。
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视网膜母细胞瘤(RB)是致盲、致残、致死的最严重婴幼儿眼病。抑癌基因RB1缺失导致肿瘤发生。随着治疗方法的不断创新和发展, RB治疗从眼球摘除、外放射治疗、静脉化学药物治疗、到眼动脉介入化学药物治疗, 逐步实现了保生命、保眼球和保视力。但是, RB的发生机制仍存在很多空白点, 眼内晚期患儿的眼球摘除率居高不下, 治疗方法的创新和验证能力有待进一步提高。因此, 重视RB发生机制、早期诊断和治疗方法的研究, 加强多中心临床试验和转化医学研究, 是提高RB整体治疗水平的关键。
