摘要
目的建立不同产地翻白草UPLC指纹图谱,为其质量控制提供较为科学的依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,2.1μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4ml·min-1,检测波长:254 nm。结果建立了16个产地翻白草药材的指纹图谱共有模式,确定了15个共有峰,16批样品相似度在0.6280.991;通过聚类分析,16批翻白草药材可大致聚成4类;通过主成分分析,计算各个指纹峰的主成分分值,4个主成分累计变量贡献值达到88.874%。结论该方法快速简便,可用于评价翻白草药材质量。
- 单位