血液基因组DNA提取方法的改良

作者：余凯琳; 邓正栋; 严济

来源：南昌大学学报(医学版), 2014, 54(10): 9-11.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2014.10.003

• 血液
• 基因组DNA
• 提取方法
• 改良

目的探讨改良血液样品基因组DNA的提取方法,制备纯化的高分子量DNA。方法将312份新鲜血液样品随机分为2组:A组(90份)和B组(222份)。A组采用常规基因组DNA提取方法。B组采用改良的基因组DNA提取方法,其基因组DNA提取方法改良之处:1)在血液样品中加入细胞裂解液CL后采用手工震荡,并离心2min 40s;2)震荡混匀后将样品分装成3管,然后将缓冲液GS加入第1管吹打溶解后吸取上清,并加入第2管,再吹打溶解后吸取上清加入第3管,继续吹打溶解;3)加入缓冲液GB后再58℃水浴过夜16h。结果改良的血液样品DNA提取方法能够提高产率,提高纯度,获取更多高分子量的DNA,相对于常规基因组DNA提取方法有显著提高。结论改良的血液基因组DNA提取方法操作简便,能有效地避免操作导致DNA链断裂,提高DNA的完整性及纯度。

• 单位
  南昌大学; 南昌大学第一附属医院; 第一临床医学院