摘要
目的定量对比18F-FDG及新生血管靶向探针68Ga-NGR对高分化肝癌裸鼠模型的microPET/CT显像效果。方法以CD13+的SMMC-7721肝癌细胞及裸鼠模型作为实验组,CD13+的HT-1080纤维肉瘤细胞及裸鼠作为阳性对照,以及CD13-的HT-29直肠癌细胞及裸鼠模型作为阴性对照。用Western blot检测CD13及葡萄糖-6-磷酸酯酶(G6Pase)在3种肿瘤细胞中的表达情况。通过体外细胞摄取实验以及microPET/CT显像分别对18F-FDG及68Ga-NGR在3种肿瘤中的摄取进行评估。最后对肿瘤组织行CD13受体免疫组织化学染色。采用两样本t检验进行数据比较。结果细胞摄取实验示68Ga-NGR在SMMC-7721及HT-1080细胞中的摄取较HT-29细胞高,SMMC-7721细胞中68Ga-NGR摄取较18F-FDG摄取高。体内microPET/CT也显示SMMC-7721肝癌的68Ga-NGR摄取明显高于18F-FDG摄取,分别为(2.17±0.21)%ID/g和(0.73±0.26)%ID/g(t=8.826,P<0.01);在HT-1080肿瘤中,68Ga-NGR及18F-FDG均有较高的摄取[(2.46±0.23)%ID/g、(3.47±0.31)%ID/g];HT-29肿瘤的68Ga-NGR摄取明显低于18F-FDG摄取:(0.67±0.20)%ID/g与(3.17±0.29)%ID/g;t=4.221,P<0.01。68Ga-NGR在SMMC-7721肝癌中的肿瘤/肝脏摄取比值为2.05±0.16,是18F-FDG的2.03倍。Western blot及免疫组织化学结果验证了3种肿瘤的表达特性:HT-1080(CD13+,G6Pase-),SMMC-7721(CD13+,G6Pase+),HT-29(CD13-,G6Pase-)。结论高分化肝癌模型鼠的68Ga-NGR摄取高于18F-FDG摄取,提示该探针有用于肝癌的临床转化潜力。CD13及G6Pase分子分型不同的3种肿瘤对68Ga-NGR及18F-FDG摄取的区别,预示着分子影像技术具有评估相关分子分型的潜力。
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单位第四军医大学; 西京医院