摘要
目的探究参芪扶正注射液联合美托洛尔对心肌梗死经皮冠脉内介入治疗(PCI)术后心力衰竭患者的疗效。方法回顾性分析2017年7月至2019年12月安徽医科大学附属宿州医院收治的心肌梗死PCI术后心力衰竭患者88例。采用随机数字表法分为观察组(n=46)和对照组(n=42)。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,疗程3个月。分析2组患者治疗3个月后临床疗效,治疗前及治疗3个月后心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平,血浆血管紧张素Ⅱ、内皮素、B型脑钠肽水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为89.13%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组患者心率、LVEF、LVEDd水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗3个月后,观察组患者心率、LVEDd为(76.53±6.62)次/min、(46.22±4.18) mm,低于对照组[(88.71±7.43)次/min、(50.23±4.43) mm],LVEF为(42.40±7.11)%,高于对照组[(36.82±6.21)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组患者血浆血管紧张素Ⅱ、内皮素、脑钠素水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗3个月后,观察组患者血浆血管紧张素Ⅱ、内皮素、脑钠素水平分别为(135.52±24.58) pg/mL、(53.78±22.92) ng/L、(288.06±65.12)μg/L,均低于对照组[(161.43±23.76) pg/m L、(84.78±27.58) ng/L、(372.12±64.96)μg/L],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组患者总不良反应发生率为13.04%,与对照组的9.52%比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论参芪扶正注射液联合美托洛尔治疗心肌梗死PCI术后心力衰竭患者疗效优于单纯美托洛尔治疗,能够较好改善患者心率、LVEF、LVEDd水平,恢复心功能,且未新增不良反应。
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