miR-18a对人滋养细胞中再生蛋白1表达的影响

作者：高艳; 杨洋; 延佳佳; 刘成娟^*

来源：山西医科大学学报, 2019, 50(06): 758-761.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2019.06.012

• 微小RNA
• 子痫前期
• 滋养细胞
• 再生蛋白
• 细胞凋亡

目的观察子痫前期相关miR-18a对人正常滋养细胞中再生蛋白(Neogenin)表达的影响。方法在人正常滋养细胞(HTR8)中过表达与抑制miR-18a,共分三组:miR-18a过表达组(mimics组)、miR-18a抑制组(inhibitor组)、阴性对照组(NC组);实时定量PCR(RT-qPCR)检测转染后HTR8细胞中miR-18a的表达情况; RT-qPCR和Western-blot检测转染miR-18a前体分子后HTR8细胞中NEO1(Neogenin) mRNA及NEO1蛋白表达水平。结果与阴性对照组(0. 61±0. 07)相比,miR-18a过表达组mRNA水平增加(1. 04±0. 13),miR-18a抑制组降低(0. 35±0. 05),差异均有统计学意义(P <0. 05)。miR-18a抑制组HTR8细胞中Neogenin mRNA水平未见变化,Neogenin蛋白表达升高(P <0. 05)。结论 miR-18a在人正常滋养细胞中对Neogenin蛋白的表达具有负性调控影响作用,可能通过该途径影响滋养细胞凋亡能力。

• 单位
  唐都医院; 中国人民解放军空军军医大学; 西安医学院第一附属医院