新型手性Quinim配体促进的镍催化的非活化烯烃不对称1,2-胺甲酰基-烷基双官能团化

作者：何玉立; 朱少林^*

来源：有机化学, 2020, 40(12): 4377-4379.

<正>γ-内酰胺是药物分子和天然产物的一类重要核心骨架[1],其中常见的手性α-烷基取代的γ-内酰胺具有良好的生物活性(图1).该类化合物的手性合成传统上依赖于步骤繁琐的手性辅基策略,近期张万斌[2]和丁奎岭[3]课题组分别报道了不对称氢化的策略构建其中一类α-苄基取代的γ-内酰胺,Cramer课题组[4]报道了镍催化的不对称氢胺甲酰策略构建其中一类α-甲基取代的γ-内酰胺,然而通用的不对称催化策略到目前为止仍然没有实现.

• 单位
  南京大学; 化学化工学院