摘要
以环氧树脂为反应单体、聚乙二醇为不良溶剂、1,4-二氧六环为良溶剂、4,4’-二氨基二环己基甲烷为交联剂,利用反应诱导相分离法制备环氧树脂多孔材料。在制备过程中引入SiO2微球,通过改变SiO2微球的质量分数和润湿性,调控环氧树脂多孔材料的微观结构。在不引入新组分的情况下,通过酸刻蚀法去除SiO2微球,实现了对环氧树脂多孔材料微观结构的精细调控。利用光学显微镜、扫描电镜和压汞仪探讨了纳米SiO2微球加入前后环氧树脂共混体系的相分离过程及环氧树脂多孔材料的微观结构变化。结果表明,SiO2微球的加入减小了相分离后期相结构的粗化速率;随着SiO2微球质量分数的增加,环氧树脂多孔材料的孔径逐渐减小,结构细化;值得注意的是,对于SiO2微球润湿性的影响,当SiO2微球优先被其中一相润湿时,其对环氧树脂多孔材料微观结构的影响更显著。
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