GFP作为生物源性荧光探针具有其他荧光标记物所无法比拟的优势, 目前已广泛应用于生物学研究的各个领域. 利用常规转染方法将带有EGFP基因的质粒载体导入人肺腺癌肿瘤细胞(ASTC-a-1), 并得到GFP稳定表达的细胞株. 研究中发现, 肿瘤细胞中表达的GFP长时间暴露于强激发光中会发生非常强列的荧光漂白作用, 并且这种漂白作用是不可恢复的. 对不同强度的激发光(饱和光源、阻断片ND4/ND8/