摘要

喹喔啉-2(1H)-酮广泛存在于天然产物和生物活性化合物中,其中3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物显示出优异的抗肿瘤、抗菌等生物活性,因此合成3-芳基取代喹喔啉-2(1H)-酮类化合物具有重要意义。本文从传统合成方法和C-H官能团化方法分别介绍了3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的合成研究进展。