摘要

本研究利用TAIL-PCR法克隆小花棘豆内生真菌A. oxyrtropis OW7.8 sac启动子序列,并进行功能元件预测;构建pBARGPEI-mCherry-sac启动子表达载体,将该表达载体转化OW7.8原生质体,经再生培养得sac启动子转录激活功能株。提取分离A. oxyrtropis OW7.8中的Sac,对其进行酶活力、最适pH值、最适温度、Km和Vmax研究。结果表明:荧光显微镜下检测到转录激活功能株有明亮红色荧光,而野生株OW7.8无红色荧光,sac启动子驱动了红色荧光蛋白基因的转录。Sac逆向反应的最适pH值为7.0,最适温度为24 ℃;以酵母氨酸为底物的Km=0.142 mmol/L、Vmax=0.067 μmol/min,以NADP+为底物的Km=0.457 mmol/L、Vmax=0.235 μmol/min。为深入研究该内生真菌SW生物合成途径与调控机制提供了重要基础数据。