铜离子引起大鼠黑质多巴胺能神经元的退行性变(英文)

作者：于文然; 姜宏; 王俊; 谢俊霞

来源：Neuroscience Bulletin, 2008, (02): 73-78.

• 铜
• 黑质
• 多巴胺
• 大鼠

目的探讨黑质(substantia nigra,SN)内注射不同剂量的CuSO4·5H2O对大鼠黑质纹状体系统多巴胺能神经元的影响。方法实验用Wistar大鼠,分成对照组和左侧SN内分别注射10nmol、50nmol、200nmolCuSO4组,7天后采用高效液相色谱法(high performance lipid chromotophotography,HPLC)检测纹状体内多巴胺(dopamine,DA)及其代谢产物的含量;酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)免疫组织化学法检测纹状体内TH免疫阳性纤维的改变;半定量RT-PCR法检测黑质内TH,Caspase-3 mRNA的表达量;用生化试剂盒分析大鼠中脑内超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的改变。结果在10nmolCuSO4注射组中,DA及其代谢产物的含量与对照组相比没有统计学差别。但是从50nmol组开始,损毁侧纹状体内DA含量随注射CuSO4剂量的增加而逐渐减少,显示出明显的剂量依赖关系(F=34.16,P<0.01)。注射50nmolCuSO4组大鼠纹状体内TH免疫阳性纤维明显少于对照组和未损毁侧(F=121.9,P<0.01)。注射50nmolCuSO4组大鼠SN内TH mRNA的表达与对照组相比下降(t=3.12,P<0.01),但Caspase-3 mRNA的表达量与对照组相比却明显增加(t=8.96,P<0.01)。在注射50nmolCuSO4组中,大鼠损伤侧中脑内SOD的活性与对照组相比下降(t=2.33,P<0.01)。结论铜离子可以导致大鼠黑质内多巴胺能神经元的损伤,该损伤作用可能是通过破坏抗氧化保护系统和促进细胞凋亡而实现的。

• 单位
  青岛大学