肠道病毒71型病毒性心肌炎小鼠模型的建立及3-氮唑核苷的干预

作者：卢娟; 都鹏飞; 孔慧

来源：中华疾病控制杂志, 2016, 20(04): 412-416.

DOI：10.16462/j.cnki.zhjbkz.2016.04.022

• 肠道病毒A型,人
• 心肌炎
• 利巴韦林

目的建立肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)感染BALB/c小鼠的病毒性心肌炎动物模型,并利用3-氮唑核苷进行干预治疗,观察药物疗效,为该药的临床应用提供依据。方法 1日龄BALB/c小鼠60只,随机分为6组,即正常对照组、模型组、3-氮唑核苷低剂量组、3-氮唑核苷中剂量组、3-氮唑核苷高剂量组及3-氮唑核苷阳性药物对照组。EV71实验室株采用腹腔注射(intraperitoneal,IP)感染小鼠,采集心脏标本进行心肌组织的病毒分离及逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)鉴定,同时观察心肌组织病理改变,检测血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)水平。结果腹腔注射接种EV71后,感染小鼠先后出现程度不等的临床表现甚至死亡。心肌组织的病毒分离、RT-PCR鉴定、组织病理学变化、心肌酶CK-MB异常升高等均证明造模成功;与模型组相比,3-氮唑核苷各剂量组小鼠的临床症状均得到缓解,且小鼠的心肌酶CK-MB水平降低、死亡率下降,差异均有统计学意义(均有P<0.05)。结论 EV71感染可导致小鼠心肌炎。3-氮唑核苷可以明显改善EV71致病毒性心肌炎临床症状,降低小鼠死亡率,降低血清心肌酶水平,有一定的治疗作用。

• 单位
  安徽医科大学第二附属医院