摘要
目的:比较双倍剂量1.0 mg和标准剂量0.5 mg康柏西普玻璃体腔注射对湿性年龄相关性黄斑变性(AMD的疗效。方法:采用随机对照临床研究方法,纳入2016年1月至2018年6月在佛山爱尔眼科医院诊断为湿性AMD患者60例60眼,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组两组,各30例30眼。观察组患者使用双倍剂量1.0 mg,对照组患者使用标准剂量0.5 mg,两组患者均接受每月1次玻璃体腔注射康柏西普注射,连续注射3月。在治疗前及治疗后1、2、3月采用标准视力表对患者进行最佳矫正视力(BCVA)检查,用光相干断层扫描(OCT)检查中央视网膜厚度(CRT),用非接触眼压计进行眼压检查。结果:两组患者在术后不同时间点的BCVA均较治疗前显著提高,CRT显著下降,差异均具有统计学意义(P <0.05),眼压差异无统计学意义(P> 0.05)。两组间比较发现,观察组在治疗后1月时的BCVA提升幅度较0.5 mg有显著提高,CRT下降程度更大,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:玻璃体腔注射双倍剂量(1.0 mg)康柏西普可有效治疗湿性AMD,与标准剂量相比,在治疗后早期可更快改善视力和视网膜结构。
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