SARS冠状病毒M蛋白基因的克隆、鉴定及原核表达载体的构建

作者:陈秋霞; **; 郑焕英; 吴忠道; 张万里; 刁丽梅; 万卓越; 黄吉城; 林锦炎
来源:华南预防医学, 2004, (03): 7-9.
DOI:10.3969/j.issn.1671-5039.2004.03.003

摘要

目的 通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增SARS冠状病毒M蛋白基因 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体 ,为进一步研究其功能做准备。方法 提取SARS冠状病毒总RNA ,通过RT PCR对其M蛋白基因进行扩增 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体。结果 获得了SARS冠状病毒M蛋白基因的编码序列并将其克隆入原核表达载体pET30a。结论 成功构建SARS冠状病毒M蛋白基因的重组表达质粒 ,为进一步研究打下基础

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