目的 通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增SARS冠状病毒M蛋白基因 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体 ,为进一步研究其功能做准备。方法 提取SARS冠状病毒总RNA ,通过RT PCR对其M蛋白基因进行扩增 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体。结果 获得了SARS冠状病毒M蛋白基因的编码序列并将其克隆入原核表达载体pET30a。结论 成功构建SARS冠状病毒M蛋白基因的重组表达质粒 ,为进一步研究打下基础