摘要
目的 观察灵龟八法开穴针刺对雄性衰老模型大鼠睾酮分泌与合成的影响,探索其延缓睾丸衰老的机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、灵龟八法组、假穴位组,每组10只。除空白组外,其余3组均以D-半乳糖溶液(500mg/kg)腹腔注射制造亚急性衰老大鼠模型。造模成功后,除模型组外,分别进行灵龟八法开穴针刺、假穴位针刺,针刺时间为20min,治疗1次/d,连续28 d;采用酶联免疫法(ELISA)法检测雄性大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量以及睾酮(T)的浓度,采用实时荧光定量PCR法检测睾丸组织中类固醇合成急性调节蛋白(StAR)、转运蛋白(TSPO)mRNA的表达水平,用HE染色观察睾丸组织病理变化。结果 与空白组比较,模型组大鼠血清T明显降低(P<0.01),血清中SOD显著降低(P<0.01)、MDA含量显著升高(P<0.01),睾丸组织中TSPO、StARmRNA的表达水平降低(P<0.01);与模型组比较灵龟八法组、假穴位组血清T升高(P<0.01),血清中SOD升高(P<0.01)、MDA含量降低(P<0.01),睾丸组织中TSPO、StARmRNA的表达水平升高(P<0.01);与假穴位组比较,灵龟八法组血清T升高(P<0.01),血清中SOD升高(P<0.05)、MDA含量降低(P<0.05),睾丸组织中TSPO、StARmRNA的表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,灵龟八法组在睾丸组织形态及间质细胞数量上得到很好的恢复(P<0.01),假穴位组反之。结论 灵龟八法开穴针刺能通过抗氧化作用,改善睾丸组织内环境,恢复受损伤的间质细胞,提高TSPO、StAR含量,提高睾酮合成与分泌。
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