1型神经纤维瘤一例

作者：张青珍; 高福林; 雒璐璐; 臧沛溪; 董通; 张毅^*

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志, 2021, 28(06): 495-497.

• 1型神经纤维瘤病
• 基因检测
• 影像学表现

<正>1病例报告患者男,17岁。因"发作性头晕伴视物模糊3月余,再发加重4h"于2020-12-09来诊,以"头晕待查"入作者医院。患者3个月前无明显诱因出现头晕伴视物模糊、恶心、呕吐,呈发作性,每次持续时间约1～2h后可自行缓解,偶有头痛,无听力下降、耳鸣,无意识不清,无肢体抽搐,间歇期完全正常,发作间期约10d。既往无高血压、癫痫、外伤病史,患者母亲(图1A)及姐姐(图1B)身体皮肤均有牛奶咖啡斑(cafe-au-lait macules,CALMs)。

• 单位
  甘肃省人民医院; 神经内科