摘要

目的建立检测红细胞内多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(methotrexate polyglutamates,MTXPG)的酶联免疫吸附测定法(ELISA)方法。方法将含有MTXPG的红细胞采用冻融法、化学裂解法、酶法、超声破碎法等方法裂解,加入血清与裂解液在抗坏血酸、巯基乙醇保护液作用下将MTXPG转化为甲氨蝶呤(methotrexate,MTX),转化液采用高氯酸、三氯乙酸及饱和硫酸铵溶液沉淀蛋白,最后将溶液p H值调整为3.09.0,采用ELISA检测MTX浓度。经方法学考核后,检测临床标本对方法准确性进行评价。结果发现冻融法与冻融法裂解红细胞显著优于酶法和化学裂解法(P<0.05),抗坏血酸配制的保护液明显优于巯基乙醇(P<0.05),转化液37℃孵育3 h时MTXPG转化完全,高氯酸、三氯乙酸、饱和硫酸铵溶液3种蛋白沉淀剂无明显差异(P>0.05),最适p H为68,最佳p H值为6.8。浓度在0.210.0 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.9967),回收率为96.6%103.3%,RSD为8.0%14.3%,日内差异为1.7%11.7%,日间差异为7.4%13.5%,RSD均小于15%。检测患者红细胞内MTXPG浓度为(64.75±28.45)ng/m L。结论建立的红细胞内MTXPG的ELISA法有良好的准确性和特异性,方法操作简单易行,可用于临床红细胞内MTXPG浓度的监测。

  • 单位
    第三军医大学第一附属医院