摘要
目的探讨长链非编码RNA FAL1对胃癌增殖和凋亡的影响及机制。方法正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞SGC-7901,BGC-823取自辽宁省肿瘤医院中心实验室,RT-PCR检测细胞中FAL1、STAT3的表达;Westernblot检测STAT3蛋白的表达;在胃癌细胞中抑制FAL1、过表达STAT3,应用CCK-8与Annexin V-FITC PI双染评估细胞增殖和凋亡能力。结果 FAL1在人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823中的表达水平高于胃黏膜细胞GES-1中表达,差异有统计学意义(P <0.05)。STAT3在SGC-7901和BGC-823中的表达水平高于GES-1,差异有统计学意义(P <0.05)。转染后胃癌细胞中FAL1表达水平降低(P <0.05)。胃癌细胞中STAT3的表达水平同样下降(P <0.05)。将si-FAL1#2序列转染SGC-7901和BGC-823细胞后,细胞增殖减缓,在此基础上过表达STAT3,被抑制的细胞的增殖能力部分恢复(P <0.05);细胞早期凋亡明显增加,过表达STAT3后,凋亡细胞降低(P <0.05)。结论 FAL1通过上调STAT3的表达促进胃癌细胞增殖并抑制凋亡。
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单位辽宁省肿瘤医院