摘要
目的:本研究观察了新型亚微米生物活性玻璃(submicron bioactive glass,sm-BG)体外促成骨的作用,并与微米生物活性玻璃(microscale BG,m-BG)的促成骨作用进行比较。方法:将sm-BG颗粒浸入模拟体液中研究其表面形成矿化物的能力,将sm-BG颗粒与人成骨细胞样骨肉瘤细胞(MG-63细胞)共培养研究其促MG-63细胞成骨的作用。结果:sm-BG在模拟体液中24 h后表面即形成矿化沉积物;与m-BG相比,sm-BG能更好地与MG-63细胞粘附,并且更早期和强烈地促进了ALP、RUNX2和COL1的表达。结论:sm-BG在模拟体液中具有较强的表面沉积矿化物的活性,并且与m-BG相比具有更强的体外促成骨的作用。
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