LINC00511在上皮性卵巢癌中的表达及对卵巢癌细胞株增殖和耐药性的影响

作者：吴洁; 史玉霞; 赵敏^*

来源：新疆医科大学学报, 2020, 43(07): 870-875.

DOI：10.3969/j.issn.1009-5551.2020.07.007

• 上皮性卵巢癌
• LINC00511
• 耐药

目的探讨长链非编码RNA LINC00511在上皮性卵巢癌中的表达及对卵巢癌细胞株增殖和耐药性的影响及作用机制。方法 RT-qPCR法检测LINC00511在卵巢组织样本和卵巢癌细胞株中的表达,建立LINC00511干扰和过表达细胞株,CCK-8法检测调控LINC00511表达后卵巢癌细胞增殖和顺铂半抑制浓度(IC50)的变化,RT-qPCR法检测抗凋亡关键基因Bcl-2和耐药关键基因MRP1的表达水平变化。结果在卵巢癌组织中LINC00511的表达量是正常组织的5.24倍,在8例化疗耐药复发样本中,LINC00511表达水平较原发灶升高(P<0.05);将LINC00511低表达的SKOV3细胞进行过表达,高表达的A2780细胞进行敲低; LINC00511过表达后SKOV3细胞增殖能力提高,干扰表达后细胞增殖能力减弱(P<0.01);顺铂抑制实验显示,过表达LINC00511组细胞的IC50是正常组织的2.19倍,LINC00511干扰表达的siRNA-#1和siRNA-#2组细胞的IC50分别是正常组织的0.50倍和0.54倍。过表达LINC00511后Bcl-2和MRP1的表达水平分别是正常组织的(1.71±0.09)倍和(2.19±0.07)倍,而干扰LINC00511表达后,siRNA-#1和siRNA-#2中Bcl-2和MRP1的表达水平分别是正常组织的(0.46±0.05)、(0.42±0.03)倍和(0.26±0.04)、(0.31±0.02)倍。结论 LINC00511在卵巢癌中的表达升高,在复发耐药病灶表达高于原发灶,LINC00511能够促进卵巢癌细胞增殖和耐药性,其机制可能是通过促进Bcl-2和MRP1表达而发挥效应。

• 单位
  南京医科大学