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摘要
目的通过对热证大鼠物质能量代谢的相关指标进行检测,对葶苈子及其拆分组分的药性进行验证归属,以期阐述葶苈子及其性味拆分组分的寒热属性。方法健康雄性SD大鼠随机分组,分为对照组、模型组、葶苈子水提物组(DS)、葶苈子黄酮苷拆分组分组(FG)、葶苈子黄酮苷元拆分组分组(FA)、葶苈子低聚糖拆分组分组(Oli)、葶苈子多糖拆分组分组(Pol)、葶苈子脂肪油拆分组分组(FO)。大鼠通过ig优甲乐120 mg/kg制备热证模型,连续给药15 d后腹主动脉取血,取肝脏、心脏等,检测物质能量代谢相关指标,葡萄糖激酶(GCK)、果糖磷酸激酶(PFK-1)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(acetyl-CoA)、柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)、延胡索酸酶(FUM)、糖原磷酸化酶(PYGL)、糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)、细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPs)、腺苷酸激酶(ADK)、Na+, K+-ATP酶的表达及腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的含量。结果与对照组相比,模型组大鼠体质量极显著下降(P<0.01);与模型组相比,DS组、FG组、FA组、Pol组、FO组大鼠体质量有显著或极显著升高(P<0.05、0.01)。与对照组相比,模型组大鼠5 min内的自主活动次数极显著增多(P<0.01);给药后各组大鼠5 min内的自主活动次数显著降低(P<0.01)。与对照组相比,模型组大鼠显著或极显著升高GCK、PFK-1、PK、PGK、PDH、acetyl-CoA、CS、ICD、α-KGDHC、FUM、PYGL、GSK-3、ATGL、ATP、CCR、COX、ATPs、ADK、Na+,K+-ATP、NADH的表达或含量(P<0.05、0.01),降低ADP、NAD+、NAD+/NADH的含量(P<0.05、0.01);给药后各组大鼠与模型组相比,显著或极显著降低物质能量代谢相关酶的表达水平(P<0.05、0.01)。结论葶苈子拆分组分可以改善热证模型大鼠表现出物质能量代谢相关指标显著增高的状态,验证了葶苈子性味拆分组分表现出寒(凉)的药性,也从侧面体现了"热者寒之"的作用机制可能与物质能量代谢有关。
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