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摘要
为确证氟苯尼考耐药基因fexA在弯曲菌中的功能并分析fexA基因遗传环境，本试验采用药物敏感性试验、聚合酶链式反应(PCR)、fexA单基因克隆、电转化、全基因组测序和分析方法对fexA基因功能进行鉴定，并基于全基因组序列对fexA基因环境进行分析。结果显示：氟苯尼考对构建的单基因克隆11168-fexA菌株最小抑菌浓度(MIC)值为32μg/mL,比受体菌株NCTC 11168对氟苯尼考的MIC值提高了32倍；fexA基因定位于长度为13 793 bp的新型质粒(pC19-fexA),该质粒不能通过电转化转移至受体菌。综上所述，fexA基因可介导弯曲菌对氟苯尼考的高水平耐药表型；携带fexA基因的质粒虽然不能通过电转化发生水平传播，但其作为fexA基因的新型载体应得到关注。
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