黄芪肾茶汤高效液相色谱指纹图谱的建立及其3种成分的含量测定

作者：蔡凯伟; 陈烨; 卢丽萍; 李海燕; 曹骋; 李佩^*; 廖琼峰^*

来源：中药新药与临床药理, 2022, 33(07): 958-963.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2022.07.014

• 黄芪肾茶汤
• 指纹图谱
• 咖啡酸
• 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
• 迷迭香酸
• 含量测定

目的 建立黄芪肾茶汤高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其3种成分的含量测定方法。方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离；流动相为甲醇-0.1%甲酸水，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；柱温：25℃；检测波长：254 nm。以迷迭香酸峰为参照峰，对10批黄芪肾茶汤样品进行指纹图谱分析，应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价，并确定共有峰。测定咖啡酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和迷迭香酸的含量，并进行方法学验证。结果 10批黄芪肾茶汤样品的HPLC指纹图谱中共标定15个共有峰，相似度介于0.929～0.997；经对照品比对指认了其中4个色谱峰，分别为咖啡酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸和毛蕊异黄酮。咖啡酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸分别在5.015～50.15、3.003～30.03、50.10～501.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.61%、100.12%、100.57%；咖啡酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸的质量分数分别为0.098 7～0.138 0、0.058 6～0.079 0、0.467 3～1.653 4 mg·g-1。结论 建立的黄芪肾茶汤HPLC指纹图谱及含量测定方法快速可靠、简便准确、重复性好，可为黄芪肾茶汤的质量控制和后续制剂研发提供参考。

• 单位
  广州中医药大学