为了寻找抗菌苗头化合物，以蛇床子素为原料，对其7位结构改造，经脱甲基化制得中间体I,其再分别与酰氯、磺酰氯反应，合成了12个目标化合物，并经1H NMR、13C NMR和MS确认了结构。体外抗菌活性筛选结果表明，两类衍生物对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌活性，磺酸酯衍生物的活性优于羧酸酯衍生物，尤以化合物Ⅲd和Ⅲe的抗金黄色葡萄球菌活性最为显著，MIC值均为32mg/L,远优于蛇床子素的活性，接近对照药苯唑西林。该研究也表明蛇床子素7位的结构修饰能改善其抗菌活性，值得进一步研究。
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