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摘要
采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定野拔子蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留。5.0 g样品经磷酸盐缓冲溶液(pH 3.0)提取, Oasis HLB固相萃取柱净化,采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以0.2%的甲酸水溶液和40%甲醇-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。结果显示:11种农药在1.0～100.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999,定量限为0.15～0.5μg/kg,空白样品的3个添加水平(1,5和20μg/kg)的回收率为85.9%～104.9%,δRSD为4.3%～10.5%(n=6)。该方法灵敏度及准确度良好,能满足野拔子蜂蜜中11种喹诺酮类药物残留检测的要求。
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单位攀枝花学院
