miR-137下调FABP4抑制食管腺癌细胞的增殖、迁移的实验研究

作者：林帝; 吴毓优^*; 韩珂; 刘鹏

来源：临床肿瘤学杂志, 2020, 25(06): 505-509.

DOI：10.3969/j.issn.1009-0460.2020.06.005

• 食管腺癌
• FABP4
• miR-137
• 增殖
• 迁移

目的探讨miR-137通过下调脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达对食管腺癌细胞增殖、迁移影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测食管腺癌BIC-1、SEG1细胞和人正常食管上皮细胞HET-1A中FABP4和miR-137的表达。分别向SEG1细胞转染NC-mimics和pc DNA3. 1-vector(阴性对照组)、miR-137 mimics(miR-137组)、miR-137 mimics和pc DNA3. 1-vector(miR-137-NC组)和miR-137 mimics和pc DNA3. 1-FABP4(miR-137+FABP4组),另设置不作任何处理的空白对照组。采用MTT法、Transwell小室法检测各组细胞增殖和迁移的活性。结果与HET-1A细胞比较,BIC-1和SEG1细胞中FABP4(1. 00±0. 07 vs. 1. 43±0. 07 vs. 1. 64±0. 09)表达升高,miR-137表达降低(1. 00±0. 04 vs. 0. 76±0. 06 vs. 0. 51±0. 04),差异有统计学意义(P<0. 05)。Western blotting法检测结果显示,miR-137组中FABP4蛋白表达水平低于空白对照组、阴性对照组(0. 35±0. 04 vs. 0. 48±0. 06 vs. 0. 44±0. 07),差异有统计学意义(P<0. 05)。MTT法检测结果显示,miR-137组细胞增殖活性低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 05); miR-137+FABP4组细胞增殖活性高于miR-137组(P<0. 05)。Transwell小室迁移实验结果显示,miR-137组细胞迁移活性低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 05); miR-137+FABP4组细胞迁移活性高于miR-137组(P<0. 05)。结论 miR-137通过下调FABP4表达抑制食管腺癌细胞增殖和迁移活性。

• 单位
  海南医学院第一附属医院; 三亚市人民医院