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摘要
为了构建一种使用重组狂犬病病毒的抗体中和试验方法（FAVN-GFP），将8种兽用狂犬病灭活疫苗（含标准参考疫苗）分别5倍梯度稀释4个稀释度后免疫小鼠，分别在首次免疫后的第14、28天采集小鼠血清，以表达绿色荧光蛋白的重组狂犬病病毒作为抗原，使用FAVN-GFP方法测定中和抗体效价，并与中国兽药典中的经典NIH方法进行对比分析。结果显示，首次免疫后第28天1∶25稀释组对8种疫苗的检测结果与NIH法的结果在斜率/差分上显著相关，证明在该条件下两种方法具有相同的变化趋势。结果表明，本实验所建立的FAVN-GFP法可以在兽用狂犬病灭活疫苗的效力评价中替代现有的NIH方法，能够大量减少实验动物的使用，更加安全、准确和经济。
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单位中国兽医药品监察所; 东北农业大学
