目的:研究抗病毒药咪喹莫特的合成。方法:以邻氨基苯甲酸为起始原料经缩合、环合、氯化、还原、N-氧化,氨基化等反应合成咪喹莫特。结果:合成的咪喹莫特收率为39%(以3-硝基-4-羟基喹啉计)。经元素分析、MS、UV、IR、HNMR等测试确证了结构。结论:本方法合成咪喹莫特原料价廉易得,适合工业化生产。