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摘要
目的探讨抗GQ1b抗体综合征的临床特征。方法搜集2017年5月至2020年12月河南省人民医院神经免疫学实验室神经节苷脂抗体阳性并且收治于病房的患者,共33例,通过回顾性分析的方法对其临床内容进行分析。结果 Miller Fisher综合征(Miller Fisher syndrome, MFS)患者中有3例白蛋白细胞分离,3例白蛋白和细胞结果均正常,2例白蛋白和细胞结果均升高,1例蛋白正常,但白细胞计数高。合并眼肌麻痹的格林-巴利综合征患者,蛋白细胞分离6例,蛋白和白细胞均升高2例,正常2例。AO患者中蛋白细胞分离1例,结果正常1例。肌电图结果示,MFS患者中,4例行肌电图检查,结果异常3例,表现为感觉异常,且以浅感觉异常多见。合并眼肌麻痹的格林-巴利综合征中有7例行肌电图检查,6例结果异常,四肢周围神经损害,以浅感觉的损害为主,有1例同时合并运动神经损害。AO患者中有1例(1/2)行肌电图检查,结果无异常。结论合并眼肌麻痹的格林-巴利综合征患者中脑脊液蛋白-细胞分离现象多于MFS患者。GQ1b单独表达或者以不同苷磷脂复合物的形式在不同部位表达引起不同的临床症状。
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