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摘要
以8-羟基喹啉与四氯化锗配合物为模板、丙烯酰胺为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂、浓盐酸为调整剂、氯仿为溶剂,采用杂化沉淀聚合法制备锗离子印迹聚合物微球吸附材料,采用红外光谱、扫面电镜、比表面积及孔隙分析仪和热重分析对其进行表征。结果表明:印迹聚合物MIPs红外光谱存在显著的胺基、羧基和C—N伸缩振动特征峰,无芳香族伸缩振动特征峰出现,扫描电镜显示其以纳米级微球结构存在、形状相似的空腔结构,表明MIPs在洗脱过程中已将8-羟基喹啉与四氯化锗配合物洗脱干净。热重分析表明,印迹聚合物MIPs较非印迹聚合物NIPs的热稳定性强,MIPs的起始分解温度为354.28℃;吸附解吸实验表明,MIPs对锗的吸附率为96.84%、解吸率为96.50%,MIPs对锗的吸附容量为387.36 mg/g。
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