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摘要
目的探讨Oct4,Sox2,c-Myc及Klf4-慢病毒载体的构建与包装。方法从含有Oct4,Sox2,c-Myc及Klf4的质粒中获取目的基因,将目的基因与酶切线性化的慢病毒载体进行定向连接,其连接产物转化细菌感受态细胞,对长出的阳性克隆进行测序和比对分析,并对长出的阳性克隆进行PCR鉴定,通过三质粒系统共转染293T细胞对慢病毒进行包装并进行滴度测定。结果成功构建并包装出Oct4,Sox2,c-Myc及Klf4-慢病毒载体,基因测序结果与目标序列完全一致;PCR鉴定结果显示,4个目的基因均为阳性;Oct4,Sox2,c-Myc及Klf4-慢病毒载体滴度分别为1×109,1×109,1×10...
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单位洛阳市中心医院
