红细胞生成素抑制活性氧诱导的红细胞衰亡

作者：孙云; 柳刚; 蒋雅丽; 张斌; 赵璇; 李学刚

来源：中国病理生理杂志, 2017, 33(11): 2084-2094.

• 过氧化氢
• 红细胞衰亡
• 红细胞生成素
• 活性氧簇
• 细胞内钙离子浓度

目的:观察红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对过氧化氢(H2O2)刺激后红细胞衰亡(eryptosis)和红细胞中活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)生成的影响,并探讨其可能机制。方法:将1%健康人红细胞悬液在以下3组不同的体外培养液中孵育:对照组(C组,培养基为PBS液)、H2O2组(H组,培养基为H2O2终浓度100μmol/L的PBS液)和EPO组(E组,培养基为H2O2终浓度100μmol/L、EPO终浓度2×104U/L的PBS液)。分别在孵育24 h和60 h时,留取红细胞以备检测。使用流式细胞术检测红细胞的衰亡率、红细胞内ROS和红细胞内钙离子浓度(i[Ca2+]),观察各检测指标的变化并分析其相关性。结果:红细胞衰亡率在C组随孵育时间延长而增加,在相同观察时点,H组较C组明显增加(P<0.01),E组较H组明显降低(P<0.01)。H组红细胞的ROS生成较C组明显增多,i[Ca2+]较C组明显升高(P<0.01);E组红细胞的ROS生成较H组明显减少,i[Ca2+]较H组明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:H2O2诱导健康红细胞加速衰亡,而EPO可以抑制H2O2诱导的红细胞衰亡,其机制可能与抗氧化及i[Ca2+]的改变有关。

• 单位
  山东大学第二医院