摘要
目的点评我院患者喜炎平注射液临床使用,为促进临床合理使用喜炎平注射液提供参考。方法本研究筛选我院2016年临床使用注射液的住院患者病历,对喜炎平注射液的适应症、用药剂量、溶媒、疗程、给药途径等进行点评,并对某院上报国家药物不良反应(ADR)中心的怀疑药品为喜炎平注射液的报告进行分析,找出本药ADR发生的可能影响因素。结果儿科使用喜炎平注射液占总人群的77.5%。在所有用药中,无适应症内用药占12%。溶媒选用合理率100%;剂量合理率100%;药品均为单独使用,未混用其他药物;浓度的合理率为96.67%。在调查喜炎平注射液在临床使用出现的ADR中,发现急诊部上报最多占87.5%。ADR累及器官中中以皮肤系统最多见,为皮疹占50%。结论应加强喜炎平注射液临床监测工作,尤其是进一步加强适应症的控制,同时要密切关注超浓度给药安全性问题,可将儿科、急诊部设置为喜炎平注射液重点监测部门。
-
单位合肥市第一人民医院; 安徽医科大学第三附属医院