2-吡喃酮参与的不对称反电子需求Diels-Alder反应

作者：丁祥峰; 邓卫平^*

来源：有机化学, 2020, 40(11): 3976-3977.

• 吡喃酮
• Diels-Alder
• 十氢萘衍生物
• 立体选择性
• 反电子

<正>手性cis-十氢萘结构作为一类独特的全碳骨架,是许多药物以及活性天然产物分子的关键结构单元[1].这些分子通常具有多个连续的、高度官能团化的手性中心,从而表现出结构以及生物活性的多样性.因此,设计高效新颖的立体选择性合成该类骨架的策略,引起了研究人员的巨大兴趣[2].目前,构建十氢萘骨架的策略主要可分为以下四类:(1) Wieland-Miescher型酮参与的Robinson环化反应;(2)分子内Diels-Alder反应;

• 单位
  华东理工大学