摘要
目的:探讨MicroRNA-34b/c单核苷酸多态性位点rs4938723与男性不育疾病风险的相关性。方法:应用病例-对照研究的方法,选取就诊于东部战区总医院的553例特发性男性不育患者,年龄19~40(29.42±5.09)岁,作为病例组,并按前向运动精子百分率和精子浓度分为无精子症组(n=153)、少弱精子症组(n=400)2个亚组;以332例正常生育的男性,年龄19~40(28.54±4.63)岁,作为对照组,收集病例组和对照组临床资料及外周血。用Sequenom Mass Array技术对MicroRNA-34b/c rs4938723位点进行基因分型,用Logistic回归模型分析MicroRNA-34b/c rs4938723位点不同基因型分型与男性不育发病风险之间的关系。结果:病例组与对照组在精子浓度[(18.71±15.19)×106/ml vs(79.91±43.96)×106/m1]、前向运动精子百分率[(13.27±24.52)%vs(42.82±8.86)%]和卵泡刺激素[(16.09±17.37) IU/L vs(12.20±4.73) IU/L]存在显著差异(P<0.01)。与TT基因型比较,基因型TC与基因型CC均显示与男性不育无相关性;亚组分析中也均显示该基因位点与男性不育不存在相关性。结论:我们没有发现MicroRNA-34b/c rs4938723位点多态性与男性不育的相关性,但还需要通过扩大样本进行验证。
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单位生命科学学院; 南京师范大学