科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的寻找分离和富集小鼠精原干细胞有效方法。方法首先使用胰酶消化幼鼠的睾丸制成单细胞悬液,联合应用30%percoll液密度梯度离心分离和流式细胞仪分选有CD90.2阳性同时CD117阴性的精原干细胞,并在体外进行原代培养尝试。结果联合应用两种方法获得精原干细胞的纯度高达80.4%,满足体外培养和对其进一步研究要求。结论联合应用两种方法是获得高纯度精原干细胞的有效方法,为精原干细胞培养和研究奠定基础。
- 单位
目的寻找分离和富集小鼠精原干细胞有效方法。方法首先使用胰酶消化幼鼠的睾丸制成单细胞悬液,联合应用30%percoll液密度梯度离心分离和流式细胞仪分选有CD90.2阳性同时CD117阴性的精原干细胞,并在体外进行原代培养尝试。结果联合应用两种方法获得精原干细胞的纯度高达80.4%,满足体外培养和对其进一步研究要求。结论联合应用两种方法是获得高纯度精原干细胞的有效方法,为精原干细胞培养和研究奠定基础。
