摘要
目的 探讨雷公藤多苷(tripterygium wilfordii polyglycosides, GTW)通过影响IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy, IgAN)小鼠结肠黏膜病理及血清BAFF/Gd-IgA1表达而减轻肾脏损伤的疗效机制。方法 清洁级雄性Balb/c小鼠40只,适应性喂养1周后,随机分为4组:空白组、IgAN模型组(模型组)、醋酸泼尼松干预组(激素组)、GTW干预组(GTW组),每组10只。除空白组用同等量的蒸馏水灌胃及生理盐水皮下注射外,其余3组均采用BSA+CCL4+LPS法建立IgAN小鼠模型,于造模第3周开始药物灌胃,共6周。动物处死前留取小鼠24 h尿液、血液、肾脏及结肠组织。生化检测各组小鼠24-UTP、Scr、BUN、ALB、ALT;HE染色光镜观察肾组织和结肠黏膜病理改变,免疫荧光判定免疫球蛋白IgA在肾小球系膜区的沉积;ELISA法检测血清BAFF、Gd-IgA1的表达。结果 模型组ALB减少,24-UTP、Scr、BUN及ALT升高,肾脏损伤较重,系膜区IgA沉积强度下降,结肠黏膜炎症明显,与空白组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。GTW组及激素组BAFF、Gd-IgA1的表达下调,ALB升高,24-UTP、Scr、BUN及ALT降低,肾脏病理改善,系膜区IgA沉积减少,结肠炎症性病变减轻,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。GTW组与激素组两组间比较,24-UTP及BAFF表达升高,Scr下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 GTW可能通过改善IgAN小鼠结肠炎症反应、影响血清BAFF的表达,抑制Gd-IgA1分泌,从而改善上述生化指标、减轻肾脏病理损害。
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单位河南中医药大学; 信阳市中心医院