荧光定量PCR技术检测PRRS变异病毒的研究

作者：刘永飞; 黄金海; 梁智选; 李秀梅; 杨爱华; 郭立力

来源：畜牧兽医科技信息, 2011, (08): 38-40.

• PRRSV
• nsp2基因
• SYBR Green荧光定量PCR

为了能准确、快速的检测nsp2基因缺失的猪繁殖与呼吸系统综合征变异病毒(PRRSV),在nsp2基因核苷酸序列上设计了一条上游引物(nsp2-1)和两条下游引物(nsp2-2,nsp2-3),其中一条下游引物(nsp2-2)设计在缺失碱基序列区域。通过条件优化建立了区分经典株和高致病性nsp2基因缺失株的PCR方法;并将最优化条件运用于SYBR Green荧光定量PCR实验,建立了根据融解曲线鉴别nsp2缺失变异株的荧光定量PCR方法,可检出3～6个基因拷贝。

• 单位
  天津大学; 天津市动物疫病预防控制中心