摘要
目的探究辅助性T细胞1和17特征性分泌因子干扰素γ和白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)在实验性大鼠牙周炎外周血和牙槽骨破坏区域的表达差异,为细胞免疫介导的牙槽骨破坏提供理论依据。方法选择8周龄健康雄性SD大鼠18只,按随机数字表法随机分为3组:大肠杆菌内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组、结扎组和正常对照组,每组6只。LPS组大鼠采用上颌第一磨牙颊侧隔天注射LPS的方法建立实验性牙周炎模型,共注射4次;结扎组大鼠采用0.2mm正畸丝结扎上颌第一磨牙并辅以高糖饮食;正常对照组大鼠不做任何处理,正常喂养。分别于注射后第4周、结扎后第8周处死动物,采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠外周血清中干扰素γ和IL-17的含量;HE染色观察各组大鼠牙周组织变化并于光镜下进行破骨细胞计数;抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察牙槽骨组织内破骨细胞情况;免疫组化法检测牙周局部组织中干扰素γ和IL-17的表达。结果LPS组和结扎组大鼠外周血清干扰素-γ的表达[分别为(185.0±50.7)、(202.9±60.4)ng/L]均显著高于对照组[(106.3±17.2)ng/L](P<0.05);HE染色可见LPS组和结扎组大鼠的牙龈上皮内有不同程度的炎性细胞浸润,牙槽骨高度降低,出现骨吸收陷窝,且LPS组和结扎组破骨细胞计数[分别为(9.05±1.05)、(10.83±1.17)个]均较对照组[(0.33±0.52)个]显著增加(P<0.05);TRAP染色显示LPS组和结扎组可见大量体积较大、胞质红染、内有蓝色核仁的多核破骨细胞;此外,LPS组和结扎组大鼠牙槽骨吸收区域IL-17的表达显著高于对照组。结论采用LPS定点注射法可建立大鼠牙槽骨吸收模型,结扎法可成功建立大鼠实验性牙周炎模型;干扰素γ和IL-17均参与牙周炎发生过程,IL-17可能与牙槽骨吸收破坏有关。
-
单位浙江大学医学院附属第二医院