摘要
目的探讨三七总皂苷(PNS)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1源巨噬细胞炎症损伤的保护作用。方法用佛波酯(PMA)诱导THP-1源巨噬细胞,制作成炎症细胞模型。实验分为空白组、对照组和实验A、B、C、D、E组。空白组予以正常培养液培养24 h,对照组予以含1μg·m L-1LPS的培养液培养24 h,实验A、B、C、D、E组在1μg·m L-1LPS刺激24 h的基础上,分别加入12. 5,25. 0,50. 0,100. 0,200. 0μg·m L-1PNS培养24 h。用CCK-8法检测细胞增殖,用酶联免疫吸附法检测细胞上清液白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌水平,用实时荧光聚合酶链式反应法检测IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达水平。结果实验组细胞结构形态与空白组相似,细胞器状态均在正常范围内。实验A、B、C、D、E组及空白组和对照组的IL-1β分泌水平分别为(251. 00±8. 00),(200. 00±4. 00),(208. 00±4. 00),(260. 00±4. 00),(272. 00±2. 00),(203. 00±6. 00)和(294. 00±4. 00)pg·L-1,IL-6分泌水平分别为(21. 30±1. 50),(23. 50±1. 00),(19. 20±1. 00),(23. 00±2. 00),(24. 10±0. 50),(14. 50±1. 00)和(26. 50±1. 50) pg·L-1,TNF-α分泌水平分别为(2214. 00±10. 00),(1985. 00±10. 00),(1346. 00±20. 00),(2941. 00±40. 00),(3851. 00±40. 00),(1251. 00±10. 00)和(5013. 00±10. 00) pg·L-1,IL-1βmRNA表达水平分别为(0. 12±0. 01),(0. 02±0. 01),(0. 02±0. 01),(0. 04±0. 01),(0. 22±0. 02),(0. 02±0. 01)和(0. 96±0. 02),IL-6 mRNA表达水平分别为(0. 45±0. 01),(0. 34±0. 01),(0. 05±0. 01),(0. 30±0. 01),(0. 78±0. 01),(0. 03±0. 01)和(0. 98±0. 01),TNF-αmRNA表达水平分别为(0. 44±0. 01),(0. 22±0. 01),(0. 03±0. 01),(0. 03±0. 01),(0. 24±0. 01),(0. 02±0. 01)和(0. 95±0. 01),C组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 PNS对LPS诱导THP-1源巨噬细胞的炎症损伤有保护作用。
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