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摘要
目的:考察药用辅料普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用HPLC法测定肠灌流液中地西泮浓度。计算不含普朗尼克F68药物组及含不同浓度普朗尼克F68药物组、含P-糖蛋白抑制药物组(维拉帕米)地西泮的吸收速率常数Ka与药物渗透系数Peff。结果:1. 00μg·ml-1、0. 50μg·ml-1的普朗尼克F68及维拉帕米均显著影响地西泮的Ka、Peff,并且随着普朗尼克F68浓度的增加,地西泮的Ka、Peff相应增加。30μg·ml-1的普朗尼克F68对地西泮无显著性影响。结论:0. 50μg·ml-1和1. 00μg·ml-1的普朗尼克F68药物组及维拉帕米组均显著增加地西泮在大鼠小肠的吸收,可能与其抑制P-糖蛋白有关。
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