塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞凋亡与Fas/FasL表达的影响

作者：彭杰; 吴畏; 刘霆; 袁伟建; 阳惠湘

来源：中国普通外科杂志, 2009, 18(04): 397-400.

• 胃肿瘤/药物疗法
• 环氧合酶2
• 塞来昔布
• Fas/FasL蛋白
• 细胞凋亡

目的观察选择性环氧合酶2抑制剂塞来昔布体外诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用及其机制。方法用吖啶橙/溴化乙啶染色结合荧光显微镜、流式细胞仪(FCM)技术观察不同浓度的塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响,用流式细胞仪技术检测Fas和FasL蛋白表达。结果荧光染色法显示塞来昔布在15～120μmol/L时诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡,且呈浓度和时间依赖性。FCM显示不同浓度的塞来昔布作用SGC-7901细胞48h后,凋亡率分别为8.02%～50.81%,呈浓度依赖性。塞来昔布上调胃癌SGC-7901细胞Fas蛋白的表达,下调FasL蛋白的表达。结论塞来昔布可诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡;Fas/FasL表达的改变可能是塞来昔布诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制之一。

• 单位
  中南大学湘雅医院