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摘要
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)研究痺苓祛痛颗粒指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法色谱柱为Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.25 m L·min-1;检测波长为254nm。结果建立了10批痺苓祛痛颗粒的共有图谱,相似度均大于0.97,确定了13个共有峰。结论所建立的痺苓祛痛颗粒的指纹图谱特征性和专属性强,该方法可用于痺苓祛痛颗粒的质量控制。
- 单位
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)研究痺苓祛痛颗粒指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法色谱柱为Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.25 m L·min-1;检测波长为254nm。结果建立了10批痺苓祛痛颗粒的共有图谱,相似度均大于0.97,确定了13个共有峰。结论所建立的痺苓祛痛颗粒的指纹图谱特征性和专属性强,该方法可用于痺苓祛痛颗粒的质量控制。
